ENFERMEDAD DE HUNTINGTON O “BAILE DE SAN VITO”

Afecta a uno de cada 200 mil habitantes a nivel mundial y se manifiesta después de los 50 años

Problemas de la coordinación motora, movimiento anormal e involuntario en brazos, piernas y tronco del paciente, así como trastornos del estado mental, son síntomas característicos de la enfermedad de Huntington, que afecta a uno de cada 200 mil habitantes en el mundo.

Conocido también como “Baile de San Vito”, su origen es hereditario y fue descrito en 1872 por el médico estadounidense George Huntington. Un gen defectuoso produce trastornos en células de los ganglios basales, en un área profunda del cerebro, que ocasionan mal funcionamiento en la producción de neurotransmisores y generan los síntomas denominados coreicos (del griego Corea, que significa danza).

Aunque el mal de Huntington es de baja incidencia en México, resulta difícil su diagnóstico y puede confundirse con otros padecimientos. Se estima que en el país hay alrededor de ocho mil enfermos de este mal.

Jesús Flores Ciro, neurólogo y neurofisiólogo del Hospital General Regional No. 1 Carlos Mac Gregor Sánchez Navarro, informó que lo principal es tratar los síntomas con medicina que ayuda a disminuir la intensidad de movimientos y que permiten restablecer la coordinación y equilibrio del pensamiento.

Capacitan a los enfermos para que puedan  manejarse en forma independiente. Aprender a vestirse y a realizar sus actividades con la aptitud funcional que tienen.

El tratamiento que reciben es mediante la prescripción de medicamentos para reducir y controlar los síntomas de conducta: ánimo cambiante, ansiedad, agitación, depresión, pérdida de la memoria y demencia.

Debido a que la enfermedad de Huntington no se puede prevenir y se manifiesta en edades adultas, después de los 50 años, es muy importante el consejo médico sobre el riesgo en los descendientes. Se brinda asesoría y orientación en cuanto a planificar la familia y se advierte del tipo de trastornos potenciales que pueden presentar los hijos, a fin de que decidan con plena conciencia la descendencia que quieran tener”.

Hasta ahora no hay forma de cambiar el perfil genético de la afección y, en casos excepcionales, la desarrollan personas jóvenes; hombres y mujeres por igual sin predisposición de género.

Cuando una persona sin antecedentes familiares presenta la patología, se debe a una mutación en los cromosomas, un cambio inesperado e inexplicable que lleva a desarrollar el llamado “Baile de San Vito”, añadió el también neurofisiólogo.

La atención que ofrece el Seguro Social en etapa avanzada de esta enfermedad es de carácter multidisciplinario, acuden a consulta con el neurólogo, nutricionista, urólogo, nefrólogo o infectólogo, debido a las complicaciones en vías respiratorias, infecciones urinarias, úlceras en la piel y problemas para deglutir.

En las clínicas y hospitales del IMSS se cuenta con grupos de apoyo, en los que se orienta a la familia sobre el padecimiento y aprenden a cuidar al enfermo, que es incapaz de atenderse y requiere ser auxiliado en casi todas sus necesidades, de manera que se mejore la calidad de vida.


2 comentarios

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2 Respuestas a “ENFERMEDAD DE HUNTINGTON O “BAILE DE SAN VITO”

  1. Los invitamos a visitar la Asociación Mexicana de la Enfermedad de Huntington y su portal http://www.huntingtonmexico.org para intercambiar experiencias e información.

  2. patricia

    Efectivamente es muy difícil adevertir esta enfermedad, mi papá actualmente la padece y estamos temerosos de poder heredarla. Aqui mencionan al IMSS y por mi parte puedo decirles que tuve que recurrir al hospital general porque le fue negada su alta en el imss debido a que no pudo contestar un cuestionario; por ello envíe una carta al H. Consejo Consultivo del IMSS y se manifestaron incompetentes. Es muy bueno su artículo porque mucha gente no sabe de esta enfermedad.

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